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  • 出版社:龍溪   
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  • 出版日期:2009/10/01
  • 語言:繁體中文


 


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下面附上一則新聞讓大家了解時事



摺疊機螢幕問題頻傳 三星證實將延後發行
在數名評論者發現Galaxy Fold摺疊螢幕手機問題百出後,三星電子公司今天證實將延後這款手機上市日期。目前還不清楚延多久,但整起事件已重挫這間全球最大手機製造商名譽。

市場研究公司Moor Insights & Strategy創辦人穆黑德(Patrick Moorhead)表示,實測者上週陸續在推特評論Galaxy Fold所出現的各種狀況,但截至本月19日,三星仍未掌握到Galaxy Fold螢幕缺陷的根本原因。

路透社報導,與三星有直接聯繫的穆黑德說,三星在Galaxy Fold原先排定的4月26日上市日期之前,把50支這款一支要價1980美元(約新台幣6萬1106元)的手機發送給美國記者、分析師與部落客進行實測操作。

目前還不清楚有多少手機有缺陷。根據實測者推文,4名記者和一名YouTube網紅收到的手機有問題。

三星發言人今天表示:「為了全面評估試用反饋並展開進一步內部測試,我們決定延後夏季最新款推出Galaxy Fold,並計劃在未來幾週宣布上市日期。」

三星也延後原定本週在香港和上海舉行的GalaxyFold媒體發布會。

三星沒有說明Galaxy Fold將延後多久上市,或Galaxy Fold生產工作是否完全停擺,但分析師表示,比起三星2016年發生的Galaxy Note 7大規模召回和停產,延後Galaxy Fold上市造成的問題比較小。

穆黑德說:「這對三星商譽來說肯定是一大污點,但他們透過這個產品創造了全新的摺疊式類別,因此不會造成多大財務衝擊,市占率也不會有什麼損失。」穆黑德又說,他拿到的Galaxy Fold測試版沒有問題。

在Galaxy Fold預計上市之前,三星沒有獲得滿堂彩,反而是有少數科技記者回報手機出現破裂、隆起與畫面閃爍等問題。

三星表示,初步調查顯示,這個問題可能與轉軸暴露部分受到撞擊有關。三星表示,也有若干案例是手機內部的物質會影響顯示性能。

馬基特公司(IHS Markit)分析家韋恩林(Wayne Lam)預測,這個問題可能將在一個月內解決。

他說:「我們都知道三星擁有可以解決問題的技術,這可能是量產問題,且故障案例只占整體少數,百分比僅達個位數。」(中央社)


 中國1.2萬劑疫苗具愛滋抗體 新生兒恐感染


(中央社台北7日電)據報導,由上海新興醫藥股份有限公司製作的1.2萬餘劑「免疫球蛋白注射劑」,近日被驗出具愛滋抗體,初步推斷為原料血漿受汙染所致。官方昨天通報,已下令停產,並進駐生產現場調查。

據經濟觀察網報導,江西一名新生兒近期因身體不適,在醫院各項檢查時發現愛滋病呈弱陽性,再度檢測時又呈現陰性。院方追查感染途徑,才發現上海新興醫藥這批注射劑有問題。

所謂「免疫球蛋白注射劑」提取自捐血血漿,用於靜脈注射的血液製品。主要治療急性炎症、血小板減少、控制化療感染,也可治療免疫缺陷病、大面積燒傷、嚴重創傷感染,以及敗血病等,也會用於血友病治療。

綜合新京報、北京頭條等陸媒報導,這批由上海新興醫藥股份有限公司製造,批號為「20180610Z」的「免疫球蛋白注射劑」愛滋病抗體呈陽性反應,該批次共批簽發1萬2226瓶,有效期至2021年6月8日,由上海市食品藥品檢驗所批簽發。

上海市藥品監督管理局2月6日通報,上海市藥監部門已組織執法人員和專家進駐生產現場,開展調查處置,控制企業所有相關生產和檢驗記錄,對產品抽樣送檢,並已要求企業停產,緊急召回。上海市衛生健康委也已通知全市醫療機構暫停使用相關產品。

通報也提到,中國國家藥監部門已派出專家組抵達上海對企業進行現場核查,事件仍在進一步調查中。

經濟觀察網6日報導,雖然官方已下令停產,並派員進駐,但還未立案。

北京大學醫學部免疫學系副主任王月丹受訪時分析,這批問題產品的汙染來源,很有可能是採集「原料」血漿時,HIV(愛滋病病毒)感染者血漿混入免疫球蛋白生產的原料中。

他表示,這顯示注射劑生產檢測過程肯定有問題,可能是人為差錯,也有可能是技術的原因。此外,免疫球蛋白產品的常規檢查項目裡,HIV抗體並不包括在必檢項目中。相關部門批簽發免疫球蛋白產品時應該增加對HIV抗體的檢測。

至於疑似受感染的江西新生兒,王月丹則表示,由於檢測結果不一致,可能原因是隨著時間發展,抗體被代謝掉,所以不能確定感染愛滋病毒。

製作疫苗的上海新興醫藥前身為解放軍後勤部上海新興血液製品研究所,始創於1986年。目前由中國醫藥健康產業股份有限公司控股管理,截至2017年底估值已超人民幣9億元。

根據上海新興醫藥官網顯示,該公司所生產的白蛋白類、免疫球蛋白類、凝血因子類等3大類產品,種類和數量在中國同業中居前2名,原料血漿的綜合利用率高。

上海新興醫藥也曾於2014年2月至2015年12月,在生產人纖維蛋白原的過程中,未對產品品質潛在影響進行評估,就在未增加組分的情況下,變更半成品配製中稀釋原液所用的溶液,最終於2016年3月3日受罰。(編輯:繆宗翰)1080207







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